阿替洛爾片為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性。那么，阿替洛爾片的藥物過(guò)量是有怎樣后果呢？

阿替洛爾片的主要成份是阿替洛爾。化學(xué)名：4-［3-［（１-甲基乙基）氨基-2-羥基］丙氧基］苯乙酰胺。分子式：C14H22N2O3。分子量：266.34。

阿替洛爾片口服成人常用量：開(kāi)始每次6.25~12.5mg，一日兩次，按需要及耐受量漸增至50~200mg。腎功能損害時(shí)，肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m2)者，每日25mg；15~35ml/(min.1.73m2)者，每日最多50mg。

阿替洛爾片口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，于2~4小時(shí)達峰濃度，口服后作用持續時(shí)間較長(cháng)，可達24小時(shí)，廣泛分布于各組織，小量可通過(guò)血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50~75L。血藥半衰期為6~7小時(shí)，主要以原形自尿排出，腎功能受損時(shí)半衰期延長(cháng)，可在體內蓄積，血液透析時(shí)可予清除。本品脂溶性低，對腦部組織的滲透很低，而血漿蛋白結合率極低(6~16%)。

阿替洛爾片的藥物過(guò)量是過(guò)度的心動(dòng)過(guò)緩可靜脈注射阿托品1～2mg，如有必要可隨后靜脈注射大劑量胰高血糖素10mg，可根據反應重復或隨后靜脈滴注胰高血糖素1～10mg/小時(shí)，若無(wú)預期效果，或沒(méi)有胰高血糖素供應，可采用β-受體興奮劑。

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（實(shí)習編緝：陳志方）