鹽酸伊托必利片的主要成份是鹽酸伊托必利。鹽酸伊托必利片為白色膜衣片，除去包衣后應顯白色。那么，鹽酸伊托必利片的藥物相互作用有哪些呢？

鹽酸伊托必利片在肝臟主要通過(guò)黃素單氧化酶途徑轉化形成代謝物Ml、M2和M3。3種代謝物中，僅其中之一有較弱的多巴胺D2受體阻滯作用，無(wú)藥理學(xué)相關(guān)性。鹽酸伊托必利片及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎臟排泄(75％)，鹽酸伊托必利片的清除半衰期大約為6小時(shí)。鹽酸伊托必利片的促動(dòng)力作用在治療劑量范圍內與劑量呈線(xiàn)性相關(guān)。

鹽酸伊托必利片口服后在胃腸道吸收迅速、完全，鹽酸伊托必利片經(jīng)肝臟首過(guò)代謝，鹽酸伊托必利片相對生物利用度約為60％。鹽酸伊托必利片對食物的生物利用度沒(méi)有影響。鹽酸伊托必利片口服50㎎后，血漿濃度約0.5／小時(shí)達到峰值(Cmax0.73μg／ml)。鹽酸伊托必利片在人血清蛋白結合率為96％。

鹽酸伊托必利片的藥物相互作用：本品主要經(jīng)肝臟的黃素單加氧酶代謝，與經(jīng)由細胞色素P450代謝的藥物無(wú)相互作用。與華發(fā)令、安定、雙氯芬酸鈉、鹽酸噻氯吡啶、硝苯地平、鹽酸尼卡地平合用，未見(jiàn)血漿蛋白結合的改變。抗膽堿藥可降低鹽酸伊托必利的作用效果，但抗潰瘍藥物如西米替丁、雷尼替丁、替普瑞酮或西曲酸酯不影響伊托必利的促動(dòng)力作用。

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（實(shí)習編緝：陳志東）