易瑞沙適用于表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線(xiàn)治療，或用于既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。由阿斯利康研發(fā)，那么，吉非替尼片(易瑞沙)安全性更高嗎？

易瑞沙，通用名：吉非替尼片，是一種可口服的EGFR酪氨酸激酶小分子抑制劑，1994年發(fā)現ZD1839分子，后續的研究發(fā)現ZD1839分子可以抑制非小細胞肺癌(NSCLC)和其他腫瘤如結直腸癌、頭頸部癌、前列腺癌、乳腺癌細胞的生長(cháng)及存活，與傳統化療相比，靶向治療的耐受性更好，安全性更高，生活質(zhì)量更高。

吉非替尼片是最新治療肺癌晚期和轉移性非小細胞肺癌的特效藥物，是肺癌晚期靶向治療的新突破。是世界上第一個(gè)表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)安酪氨酸激酶抑制劑，從藥品目前的臨床效果來(lái)看，尤其適用于東方人，尤其對東方女性、非吸煙肺癌患者有顯著(zhù)的療效。它的出現改變了肺癌傳統化學(xué)治療的方式，口服片劑的新劑型更容易讓患者接受，能抑制腫瘤新生血管生成，誘導腫瘤細胞程序凋亡，顯著(zhù)提高肺癌晚期患者生存質(zhì)量。

易瑞沙(吉非替尼片)用于化療后維持治療有望延緩腫瘤進(jìn)展，化療失敗的肺癌患者使用靶向治療一樣有明顯的效果。年齡偏大或者身體虛弱不能承受傳統化療的患者，也可以從靶向治療中獲益。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）