吉非替尼片(易瑞沙),迅速清除,分布廣泛,平均清除半衰期為48小時(shí)。那么,吉非替尼片(易瑞沙)的藥理毒理是怎樣?
吉非替尼片的藥理毒理是:
1、一種選擇性表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達于上皮來(lái)源的實(shí)體瘤。
2、廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞的生長(cháng),抑制其血管生成,在體外,可增加人腫瘤細胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在動(dòng)物試驗或體外研究中已證實(shí)吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。
值得注意的是,使用后可能出現肝轉氨酶升高,罕有表現為肝炎。因此,建議定期檢查肝功能。肝轉氨酶輕中度升高的患者應慎用本品。如果肝轉氨酶升高加重,應考慮停藥。
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(實(shí)習編輯:李嘉穎)
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