吉非替尼片是表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸酶抑制劑(TKI),由于EGFR-TK及其信號通路在NSCLC的發(fā)生、發(fā)展中起著(zhù)重要的作用,所以通過(guò)阻斷它來(lái)治療腫瘤是一熱點(diǎn)。那么,吉非替尼片是什么藥?
易瑞沙,通用名:吉非替尼片,是一種可口服的EGFR酪氨酸激酶小分子抑制劑,1994年發(fā)現ZD1839分子,后續的研究發(fā)現ZD1839分子可以抑制非小細胞肺癌(NSCLC)和其他腫瘤如結直腸癌、頭頸部癌、前列腺癌、乳腺癌細胞的生長(cháng)及存活,其可能的機制包括:
(1)競爭EGFR-TK催化區域上Mg-ATP結合位點(diǎn),阻斷其信號傳遞;
(2)抑制有絲分裂原活化蛋白激酶的活化,促進(jìn)細胞凋亡;
(3)抑制腫瘤血管生成。
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(實(shí)習編輯:徐培穎)
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