匹多莫德分散片(唯田)，口服生物利用度45%。半衰期約1.66h，血漿清除率5L/h，表現分布容積30L，重復給藥不蓄積。那么，匹多莫德分散片的藥理毒理是什么？

匹多莫德分散片的藥理毒理是：

1、藥理作用

本品是一種人工合成的口服免疫刺激劑，通過(guò)刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。

2、毒理研究

重復給藥毒性：大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動(dòng)物體重明顯增加，800mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍）組動(dòng)物尿pH值和尿蛋白增高，組織學(xué)檢查可見(jiàn)高劑量組雄性動(dòng)物頸淋巴結外皮層細胞增加，少數雌性動(dòng)物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生，可能與給藥有關(guān)。大鼠連續4周灌服本品1200mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍）可引起少數動(dòng)物腹瀉、鎮靜、反應性降低、活動(dòng)減少和甲狀腺輕度增大，但無(wú)組織學(xué)改變。Beagle犬連續52周灌服本品，劑量達600mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍）時(shí)，偶見(jiàn)少數動(dòng)物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴張和間質(zhì)纖維增生，血清尿素氮和肌酐輕微增加。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）