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阿替洛爾片藥理毒理主要有什么？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2016/7/15 9:27:24
    導讀：阿替洛爾片藥理毒理：為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。

阿替洛爾片為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。那么阿替洛爾片藥理毒理主要有什么

阿替洛爾片藥理毒理：為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規模臨床試驗證實(shí)，阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無(wú)明顯抑制。

阿替洛爾片為選擇性B一受體阻滯劑，主要用于治療輕、中度高血壓，室上性心動(dòng)過(guò)速，心房顫動(dòng)與心室撲動(dòng)等，目前應用很廣。阿替洛爾對心臟的受體有較強的選擇性，無(wú)膜穩定作用和內源擬交感活性對氣管及支氣管受體作用較小。阿替洛爾主要作用于竇房結和房室結，能降低竇房結的自律性而減慢心率，通過(guò)阻滯受體和抑制兒茶酚胺作用，降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）

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