頭孢呋辛酯片主要成份為頭孢呋辛酯。是第二代頭孢菌素類(lèi)抗生素。口服經(jīng)胃腸道吸收后，在酯酶作用下迅速水解為頭孢呋辛而發(fā)揮抗菌作用。那么，頭孢呋辛酯片的有效期是有怎樣呢？

頭孢呋辛酯片為脂溶性強，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細胞外液；血清蛋白結合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時(shí)到達，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進(jìn)本品吸收，空腹和餐后口服本品的絕對生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積值(AUC值)增高，增高幅度在兒童組較成人組更為顯著(zhù)。本品的血消除半衰期為1.2～1.6小時(shí)，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長(cháng)；新生兒和腎功能減退患者的延長(cháng)；老年(平均年齡84歲)患者的血清可延長(cháng)至約3.5小時(shí)。空腹和餐后口服本品500mg后，24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。

頭孢呋辛酯片的功能主治是用于治療敏感細菌所致的下列感染：下呼吸道感染：如急性和慢性支氣管炎及肺炎。上呼吸道感染：鼻竇炎、副鼻竇炎、扁桃體炎和咽炎。皮膚及軟組織感染：如癤、膿皰病。淋病：急性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎等。

頭孢呋辛酯片與克拉維酸合用是克拉維酸可增強本品對某些因產(chǎn)生β內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

頭孢呋辛酯片的禁忌是：

1.對本品及其他頭孢菌素類(lèi)過(guò)敏者、有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應史者及胃腸道吸收障礙者禁用。

2.5歲以下小兒禁用。

頭孢呋辛酯片的有效期是24個(gè)月。

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（實(shí)習編緝：陳志方）