頭孢克洛干混懸劑的主要成分為頭孢克洛。化學(xué)名稱(chēng):(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么,孕婦服用頭孢克洛干混懸劑是怎樣呢?
頭孢克洛干混懸劑對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,頭孢克洛干混懸劑為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。頭孢克洛干混懸劑2.9~8mg/L可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨芐西林耐藥的菌株。
頭孢克洛干混懸劑對卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌很敏感。頭孢克洛干混懸劑對吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均耐藥。頭孢克洛干混懸劑的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
頭孢克洛干混懸劑給空腹者服用250mg,500mg和1g后30-60分鐘內,分別獲得的平均血清峰濃度約為7,13和23mg/L。頭孢克洛干混懸劑在8小時(shí)內,約60%-85%的藥物以原形經(jīng)腎從尿中排泄,大部份藥物在服藥后2小時(shí)內排出體外。
頭孢克洛干混懸劑的孕婦用藥:對小鼠和大鼠進(jìn)行多次的生殖研究,劑量高達人用量的12倍,對白鼬的研究劑量為人最大用量的三倍。結果表明沒(méi)有頭孢克洛損害生育力或危及胎兒L的任何證據。然而,對孕婦尚無(wú)適當的、很好對照的臨床研究。因為動(dòng)物生殖研究并不能永遠預言人體的反應,所以除非急需,孕期是不宜使用本品的。
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(實(shí)習編緝:李華藝)
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