頭孢克洛干混懸劑的主要成分為頭孢克洛。頭孢克洛干混懸劑為加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。那么，頭孢克洛干混懸劑對肝臟的副作用有哪些呢？

頭孢克洛干混懸劑給空腹者服用250mg，500mg和1g后30-60分鐘內，分別獲得的平均血清峰濃度約為7，13和23mg／L。頭孢克洛干混懸劑在8小時(shí)內，約60％-85％的藥物以原形經(jīng)腎從尿中排泄，大部份藥物在服藥后2小時(shí)內排出體外。

頭孢克洛干混懸劑口服250mg，500mg和1g的劑量后8小時(shí)內，頭孢克洛干混懸劑在尿中藥物峰濃度分別約為600，900和1900mg／L。頭孢克洛干混懸劑空腹口服后吸收良好。頭孢克洛干混懸劑不管是否與食物同時(shí)服用，總吸收率相同。頭孢克洛干混懸劑與食物同服時(shí)，達到的峰濃度為空腹者服用后觀(guān)察到的峰濃度的50-75％，而且通常要延緩45-60分鐘才出現。

頭孢克洛干混懸劑在正常人體血清中的半衰期為0.6-0.9小時(shí)。頭孢克洛干混懸劑對于腎功能受損病人，頭孢克洛干混懸劑的血清半衰期稍微延長(cháng)，頭孢克洛干混懸劑對于腎功能完全遭破壞的病人，頭孢克洛干混懸劑原藥的血漿半衰期為2.3-2.8小時(shí)。頭孢克洛干混懸劑對于腎功能?chē)乐厥軗p病人，頭孢克洛干混懸劑的排泄途徑尚未測出。血液透析使其半衰期縮短25％-30％。

頭孢克洛干混懸劑對肝臟的副作用：AST(SGOT)，ALT(SGPT)或堿性磷酸酶值稍微升高(后者40例中有1例)。異常的肝功試驗曾有報道。

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（實(shí)習編緝：李華藝）