琥珀酸舒馬普坦片的主要成份為琥珀酸舒馬普坦。琥珀酸舒馬普坦片為薄膜衣片，除去包衣后，顯白色或類(lèi)白色。那么，琥珀酸舒馬普坦片對腦血管的不良反應是怎樣呢？

琥珀酸舒馬普坦片口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首過(guò)效應絕對生物利用度約為15%。琥珀酸舒馬普坦片口服本品25mg、100mg平均最大血藥濃度分別為18ng/ml(7-47ng/ml)和51ng/ml(28-100ng/ml)。琥珀酸舒馬普坦片對偏頭痛發(fā)作期和間歇期Cmax無(wú)明顯差異，發(fā)作期t1/2為2.5h，間歇期t1/2為2.0h。琥珀酸舒馬普坦片單劑量口服25-100mg，其吸收程度(AUC)呈劑量依賴(lài)性，但是在大于100mg劑量后，AUC比期望值(以25mg劑量為基礎)約少25%。

琥珀酸舒馬普坦片對食物其生物利用度無(wú)明顯影響，但可稍延長(cháng)達峰時(shí)間約0.5h。琥珀酸舒馬普坦片的血漿蛋白結合率較低(14～21%)。表觀(guān)分布容積為2.4L/Kg。琥珀酸舒馬普坦片的消除半衰期（t1/2）2.5大約為小時(shí)。琥珀酸舒馬普坦片口服[sup]14[/sup]C標記物后測得，大部分(約60%)是以代謝物形式通過(guò)腎排泄，40%在糞便中發(fā)現。琥珀酸舒馬普坦片在尿中排出的標記物大多數是舒馬普坦的主要代謝產(chǎn)物-非活性的吲哚乙酸(IAA)或IAA的葡糖醛酸酯，而原形藥只有約3%。

琥珀酸舒馬普坦片對腦血管的不良反應：腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血，腦梗塞和其它事件，有些還出現致命的結果，但舒馬普坦與這些事件的關(guān)聯(lián)并不確定，相當一部分病例中，看起來(lái)更象是本來(lái)就存在腦血管病變，而將相關(guān)癥狀誤認為系偏頭痛(其實(shí)不是)所致，進(jìn)而采用舒馬普坦治療。在與其它治療急性偏頭痛的藥物合用治療前，對于未確診為偏頭痛的患者或癥狀不典型的偏頭痛患者，應先排除其它潛在的嚴重神經(jīng)系統病變。同時(shí)應注意，具有偏頭痛的患者中某些腦血管事件(如腦血管意外，—過(guò)性腦缺血發(fā)作)的風(fēng)險可能增加。

如果您有更多關(guān)于本產(chǎn)品的疑問(wèn)，或者其他關(guān)于本產(chǎn)品用藥的任何疑問(wèn)，建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥，方舟健客藥房專(zhuān)科藥業(yè)咨詢(xún)熱線(xiàn)：400-086-5111。藥物選擇須慎重，請在專(zhuān)業(yè)的醫師或執業(yè)藥物指導下使用。

（實(shí)習編緝：邵澤妹）