頭孢羥氨芐甲氧芐啶膠囊(萬(wàn)舒美)，吸收好，空腹口服0.5g后16mg/L的血藥濃度(Cmax)于給藥后1.5小時(shí)到達。那么，頭孢羥氨芐甲氧芐啶膠囊的藥理毒理是怎樣？

頭孢羥氨芐甲氧芐啶膠囊的藥理毒理是：

頭孢羥氨芐甲氧芐啶膠囊中頭孢羥氨芐為第一代頭孢菌素，對產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)青霉素酶的黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌等大部菌株具良好抗菌作用。對大腸埃菌、奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。耐甲氧西林葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽(yáng)性變形桿菌、腸桿菌屬、沙雷菌屬等腸桿菌科桿菌、銅綠假單胞菌屬及脆弱性擬桿菌等對本品耐藥。本品作用機制是抑制細菌細胞壁的成合，最終使細胞死亡。

甲氧芐啶(TMP)屬抑制菌，對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬均具有抗菌活性，對肺炎鏈球菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明顯，對銅綠假單胞菌無(wú)作用。TMP作用機制是抑制敏感菌二氫葉酸還原酶，阻止葉酸的合成而產(chǎn)生抑菌作用。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）