依折麥布辛伐他汀片適用于原發(fā)性（雜合子家族性或非家族性）高膽固醇血癥或混合性高脂血癥患者飲食控制以外的輔助治療。那么，依折麥布辛伐他汀片與胺碘酮合用是怎樣呢？
依折麥布辛伐他汀片主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合，并隨后由膽汁及腎臟排出。依折麥布辛伐他汀片在所有研究過(guò)的動(dòng)物種類(lèi)中，有極小量依折麥布進(jìn)行氧化代謝。依折麥布辛伐他汀片在人體內，依折麥布辛伐他汀片迅速代謝為依折麥布-葡萄糖苷酸。依折麥布辛伐他汀片中的依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物，分別占血漿中總藥物濃度的10～20%和80～90%。依折麥布辛伐他汀片中的依折麥布與依折麥布-葡萄糖苷酸半衰期約為22小時(shí)。血漿濃度時(shí)間曲線(xiàn)系多峰型，提示有肝腸循環(huán)。
依折麥布辛伐他汀片與依折麥布和辛伐他汀聯(lián)合用藥生物等效。依折麥布辛伐他汀片口服后，依折麥布辛伐他汀片被迅速吸收，并廣泛結合為具藥理活性的酚化葡糖苷酸（依折麥布-葡萄糖苷酸）。依折麥布辛伐他汀片同食物（高脂或無(wú)脂飲食）一起服用并不影響其吸收。依折麥布辛伐他汀片與高脂食物同時(shí)進(jìn)食時(shí)，依折麥布辛伐他汀片的血漿峰濃度(Cmax)增加38%。依折麥布辛伐他汀片和依折麥布-葡糖苷酸與人血漿蛋白為高結合(>90%)。依折麥布辛伐他汀片和B－羥基酸的人血漿蛋白為高結合（結合率均為95%）。當對大鼠給予放射標記的辛伐他汀，依折麥布辛伐他汀片的放射性衍生物可透過(guò)血腦屏障。
依折麥布辛伐他汀片與胺碘酮合用：在一項正在進(jìn)行的臨床試驗中，服用辛伐他汀80mg和胺碘酮的患者中，報告有6%的患者發(fā)生肌病。在聯(lián)合應用胺碘酮的患者中，本品的劑量不應超過(guò)每天10/20mg。
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（實(shí)習編緝：陳志東）
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