鹽酸齊拉西酮片為類(lèi)白色至淺紅色片或為薄膜衣片．除去包衣后顯類(lèi)白色至淺紅色。那么，鹽酸齊拉西酮片會(huì )出現陰莖異常勃起嗎？

鹽酸齊拉西酮片與其他抗精神分裂癥藥物一致，鹽酸齊拉西酮片的作用機制不明確。鹽酸齊拉西酮片的研究認為其抗精神分裂癥作用可能是通過(guò)對D2和5HT2受體的拮抗作用來(lái)發(fā)揮的，鹽酸齊拉西酮片對其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導致其他治療作用和副作用的原因。

鹽酸齊拉西酮片的藥理活性主要來(lái)自原形藥物。鹽酸齊拉西酮片口服后經(jīng)胃腸道吸收良好，分布廣泛，6-8小時(shí)達血漿峰濃度，1—3天達到穩態(tài)血濃度，鹽酸齊拉西酮片的血漿蛋白結合率大于99%，鹽酸齊拉西酮片的平均表觀(guān)分布容積為1.5L/kg，餐時(shí)服用20mg藥物的絕對生物利用度約為60%，食物能增加本品的吸收約2倍。

鹽酸齊拉西酮片對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，鹽酸齊拉西酮片對5HT1A受體具有激動(dòng)作用。鹽酸齊拉西酮片能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。鹽酸齊拉西酮片在推薦的臨床劑量范圍內，鹽酸齊拉西酮片的平均終末半衰期（T1/2）約為7小時(shí)，平均表觀(guān)系統清除率為7.5mL/min/kg。

鹽酸齊拉西酮片的陰莖異常勃起：上市前的資料中僅1例患者出現陰莖異常勃起。陰莖異常勃起與齊拉西酮之間的關(guān)系尚未確定。具有α-腎上腺素能受體阻斷作用的藥物能誘發(fā)陰莖異常勃起，該品可能具有誘發(fā)陰莖異常勃起的作用。

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（實(shí)習編緝：李華藝）