氟康唑片的主要成份為氟康唑。化學(xué)名：α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，氟康唑片的肝毒性是怎樣呢？
氟康唑片的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。氟康唑片對真菌依賴(lài)的細胞色素P-450酶具有高度選擇性。氟康唑片對人一日服用0.5g，連續28天，已證明對男性的血漿睪丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無(wú)影響。
氟康唑片屬咪唑類(lèi)抗真菌藥，氟康唑片的抗真菌譜較廣，氟康唑片口服或靜注對人和各種動(dòng)物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動(dòng)物的全身性念珠菌病）新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著(zhù)色菌、卡氏枝孢菌等有效。氟康唑片體外抗菌活性明顯低于酮康唑，但體內抗菌活性明顯高于體外作用。
氟康唑片的肝毒性：治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉移酶升高，偶可出現肝毒性癥狀，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病（如艾滋病和癌癥）的患者。
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（實(shí)習編緝：邵澤妹）
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