湘江纈沙坦膠囊適用于各類(lèi)輕至中度高血壓，尤其適用于對ACE抑制劑不耐受的患者。那么，湘江纈沙坦膠囊用于肝功能損傷患者是怎樣呢？

湘江纈沙坦膠囊對AT1受體的親和力比對AT2受體約高20000倍。湘江纈沙坦膠囊不影響緩激肽的作用和離子通道功能，湘江纈沙坦膠囊也不與其他對心血管功能發(fā)揮重要調節作用的激素的受體結合。湘江纈沙坦膠囊無(wú)致癌、致畸、致突變毒性，無(wú)生殖毒性。湘江纈沙坦膠囊與血清蛋血（主要為白蛋白）結合率高(94-97%)，湘江纈沙坦膠囊的穩態(tài)分布容積約17L，湘江纈沙坦膠囊的血漿清除率較低（約2L/h）。

湘江纈沙坦膠囊同食物一起服用后，湘江纈沙坦膠囊的吸收減少46%，但不影響其臨床療效，湘江纈沙坦膠囊可以空腹或與食物同服。湘江纈沙坦膠囊可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型，湘江纈沙坦膠囊選擇性阻斷血管緊張素II與腎上腺和血管平滑肌等組織細胞AT1受體的結合，湘江纈沙坦膠囊可以抑制血管收縮和醛固酮分泌，產(chǎn)生降壓作用。

湘江纈沙坦膠囊用于肝功能損傷患者：約70%的纈沙坦以原形從膽汁排除；纈沙坦不經(jīng)生物轉化，因而其全身性影響與肝功能低下無(wú)關(guān)，所以非膽道性或非膽汁瘀積形肝功能不全患者無(wú)需調整劑量；而膽汁型肝硬化或膽道梗阻患者的纈沙坦清除率降低（AUCS較高），這些患者服用纈沙坦時(shí)應特別慎重。

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（實(shí)習編緝：葉鎧）