醋氯芬酸片的主要成份是醋氯芬酸。化學(xué)名：2-((2,6-二氯苯基)氨基)苯乙酰氧基乙酸。分子式：C16H13Cl2NO4。分子量：354.19。那么，醋氯芬酸片的不良反應是有怎樣呢？

醋氯芬酸片用于治療骨關(guān)節炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎和強直性脊椎炎等引起的疼痛和炎癥的癥狀治療，能促進(jìn)關(guān)節軟骨再生修復。還可用于治療慢性多發(fā)性關(guān)節炎，手術(shù)后痛，外傷后疼痛，頸肩痛、腰腿痛，頭痛、偏頭痛、扭傷、勞損等。

醋氯芬酸片的藥代動(dòng)力學(xué)是據國外文獻報道：

1.吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度幾乎達100%，血藥濃度達峰時(shí)間為用藥后1.25至3小時(shí)。與食物同服達峰時(shí)間延長(cháng)，但吸收不受食物影響。

2.分布：醋氯芬酸蛋白結合率高(>99.7%)，醋氯芬酸透進(jìn)滑膜液，其濃度達血漿藥物濃度的60%，分布容積近30L。

3.排泄：平均血漿消除半衰期為4～4.3小時(shí)。消除率約為6L/h。近2/3藥物主要以結合形式的羥基化代謝物通過(guò)尿排泄，原型藥物僅占藥物劑量的1%。醋氯芬酸很可能通過(guò)CYPZC9代謝為4-OH醋氯芬酸，其臨床活性極微，在許多代謝物中，已檢測到雙氯芬酸和4-OH雙氯芬酸。本品的臨床研究結果和文獻報道一致。口服后達峰時(shí)間為1.4～2小時(shí)，Cmax為6.8～8.9μg/ml，平均消除半衰期為3.6至6.2小時(shí)。

4．在病人中的特征：未檢測到在老年人中醋氯芬酸藥代動(dòng)力學(xué)特征的改變。肝功能下降患者單劑量口服醋氯芬酸后，可檢測到醋氯芬酸清除率減慢。每天一次，每次100mg，重復服藥，輕到中度肝硬化患者藥代動(dòng)力學(xué)參數與正常人之間沒(méi)有區別。

醋氯芬酸片的不良反應是一般為胃腸道不良反應。如：消化不良、腹痛、惡心和腹瀉。

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（實(shí)習編緝：陳志方）