十二指腸潰瘍多發(fā)生在十二指腸球部(95%),以前壁居多,其次為后壁、下壁、上壁。蘭索拉唑口崩片(普托平)的主要成份是蘭索拉唑。白色至微黃色帶紅棕色斑點(diǎn)片。蘭索拉唑口崩片適用于十二指腸潰瘍嗎?
蘭索拉唑口崩片(普托平)適應癥/功能主治:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征。
蘭索拉唑吸收迅速,平均達峰濃度時(shí)間約在服藥后1.7小時(shí)。1次口服蘭索拉唑15~60mg,達峰濃度和藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)均與劑量成正比。蘭索拉唑多劑服藥后在體內不積蓄、不改變藥代動(dòng)力學(xué)。相對生物利用度逾80%。在健康人體內,平均血漿T1/2為1.5(±1.0)小時(shí)。蘭索拉唑與血漿蛋白結合率達97%。血漿蛋白結合在0.05~5.0μg/ml濃度范圍內是恒速的。蘭索拉唑由肝臟廣泛代謝。在血漿可定量測定出2種代謝物(蘭索拉唑的羥基亞磺酰和砜衍生物)。這些代謝物幾乎無(wú)抗分泌活性。蘭索拉唑被認為在壁細胞小管內轉成抑制(H+,K+)-ATP酶分泌酸的活性成分,而不存在于全身性血液循環(huán)。蘭索拉唑的血漿消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持續時(shí)間。因而,蘭索拉唑血漿消除T1/2不到2小時(shí),而抑酸作用持續24小時(shí)以上。蘭索拉唑單劑口服后,以原型在尿中排泄。在一研究中,單劑口服14C-蘭索拉唑,約口服的1/3放射物在尿中分泌,2/3在糞便中發(fā)現。此意味著(zhù)蘭索拉唑代謝物有2個(gè)明顯不同的代謝途徑。
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(實(shí)習編輯:孫媛媛)
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