多潘立酮片的用法用量是口服成人:一日3~4次,一次10mg,必要時(shí)劑量可加倍或遵醫囑。那么,多潘立酮片的藥物相互作用是有怎樣呢?
多潘立酮片主要成分為:多潘立酮化學(xué)名:5-氯-1[1-[3-(2-氧-1-苯并咪唑啉基)丙基]-4-哌啶基]-2-苯并咪唑啉酮。分子式:C22H24ClN5O2分子量:425.9。
多潘立酮片口服后吸收迅速,15~30分鐘可達峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒(méi)有。本品幾乎全部在肝內代謝,半衰期(t1/2)為7小時(shí),通過(guò)尿液排泄總量為31.23%,原型藥占0.4%;糞便排泄總量65.7%,原型藥占10%。
多潘立酮片的藥物相互作用是:
1.不宜與唑類(lèi)抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑,大環(huán)內酯類(lèi)抗生素如紅霉素,HIV蛋白酶抑制劑類(lèi)抗艾滋病藥物及奈法唑酮等合用。
2.抗膽堿能藥品如痛痙平、溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會(huì )減弱本品的作用,不宜與本品同服。
3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度,不宜與本品同服。
4.如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì )發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。
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(實(shí)習編緝:陳志方)
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