左乙拉西坦片其化學(xué)結構與現有的抗癲癇藥物無(wú)相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。在多種癲癇動(dòng)物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。那么，左乙拉西坦片效果怎樣？

開(kāi)浦蘭是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線(xiàn)性代謝，個(gè)體內和個(gè)體間差異小。多次給藥不影響其清除率。成人和青少年經(jīng)口服后迅速吸收，口服絕對生物利用度接近100%。

給藥1.3小時(shí)后血藥濃度達峰，如果每日給藥2次，2天后達到穩態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg，每日2次，典型的峰濃度為31和43ug/mL。吸收時(shí)間與劑量無(wú)關(guān)，攝取食物不影響吸收速度。

開(kāi)浦蘭(左乙拉西坦)作為一種新型的抗癲癇藥物，對MDR1表達的影響目前尚不明了。利用海人酸制備的慢性癲癇模型是一種接近于人類(lèi)顳葉癲癇的模型，而顳葉癲癇是一種較常見(jiàn)的難治性癲癇。因此制備海人酸致癲模型來(lái)研究開(kāi)浦蘭(左乙拉西坦)對MDR1的影響對指導臨床有重要意義。

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(實(shí)習編輯：徐培穎)