鹽酸度洛西汀腸溶片(奧思平),一般于服藥3天后達到穩態(tài)血藥濃度,主要經(jīng)肝臟代謝,涉及兩種P450酶:CYP2D6和CYP1A2。那么,鹽酸度洛西汀腸溶片的藥理毒理是怎樣?
鹽酸度洛西汀腸溶片的藥理毒理是:
鹽酸度洛西汀腸溶片是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確,但認為與其增強中樞神經(jīng)系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無(wú)明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。
請于有效期24個(gè)月內使用該藥。
方舟健客致力幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用,為病患朋友提供廠(chǎng)家價(jià)格優(yōu)惠,質(zhì)量有保障,絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。如需要購買(mǎi),可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,方舟健客讓您享受全新購買(mǎi)體驗。方舟健客祝您健康!如果您還有什么疑問(wèn),可以登錄方舟健客,我們有專(zhuān)業(yè)的醫生為您解答。
(實(shí)習編輯:李嘉穎)
上一篇:鹽酸度洛西汀腸溶片的藥代動(dòng)... 下一篇:鹽酸度洛西汀腸溶片使用過(guò)量...