鹽酸文拉法辛緩釋片(博樂(lè )欣)，容易吸收，主要在肝臟內代謝，O-去甲基文拉法辛(ODV)是其主要的活性代謝產(chǎn)物。那么，鹽酸文拉法辛緩釋片的藥理毒理是怎樣？

鹽酸文拉法辛緩釋片的藥理毒理是：

鹽酸文拉法辛緩釋片及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發(fā)現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無(wú)MAO抑制活性。動(dòng)物試驗顯示，文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮痛作用。該藥可使總的睡眠時(shí)間減少，覺(jué)醒時(shí)間增加，總的快波睡眠時(shí)間(REM)縮短。阻斷抑郁病人REM睡眠可產(chǎn)生緩慢而持久的癥狀改善，故此藥對睡眠的影響可能參與抗抑郁作用。

請于有效期18個(gè)月內使用。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）