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孟魯司特鈉片會(huì )不會(huì )引起哪些皮下組織紊亂?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/5/23 13:19:44
    導讀:孟魯司特鈉片口服吸收迅速而完全。孟魯司特鈉片的成人空腹服用10mg薄膜衣片后,孟魯司特鈉片的血漿藥物濃度于3小時(shí)(Tmax)達到峰值濃度(Cmax)。

孟魯司特鈉片為淺黃色異形薄膜衣片。孟魯司特鈉片的主要成份為孟魯司特。那么,孟魯司特鈉片會(huì )不會(huì )引起哪些皮下組織紊亂?

孟魯司特鈉片口服吸收迅速而完全。孟魯司特鈉片的成人空腹服用10mg薄膜衣片后,孟魯司特鈉片的血漿藥物濃度于3小時(shí)(Tmax)達到峰值濃度(Cmax)。

孟魯司特鈉片在健康成人中孟魯司特鈉的平均血漿清除率為45mL/分。孟魯司特鈉片口服同位素標記的孟魯司特鈉后,孟魯司特鈉片在隨后5天采集的大便中檢測出86%的放射活性,孟魯司特鈉片尿中測出的量<0.2%。結合孟魯司特鈉口服生物利用度考慮,孟魯司特鈉片及其代謝物幾乎全部經(jīng)由膽汁排泄。孟魯司特鈉片在過(guò)敏性鼻炎中,過(guò)敏原暴露后的速發(fā)相和遲發(fā)相反應中,鼻粘膜均會(huì )釋放與過(guò)敏性鼻炎癥狀相關(guān)的CysLTs。鼻內CysLTs激發(fā)會(huì )增加鼻部氣道阻力和鼻阻塞的癥狀。

孟魯司特鈉片在健康青年中進(jìn)行的許多研究顯示孟魯司特鈉平均血漿半衰期為2.7~5.5小時(shí)。孟魯司特鈉片在口服劑量高至50mg的范圍內,孟魯司特鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)近似線(xiàn)性關(guān)系。孟魯司特鈉片未發(fā)現清晨和夜間服用孟魯司特鈉的藥代動(dòng)力學(xué)有差異。孟魯司特鈉片每天一次服用10mg,孟魯司特鈉片的血漿中只有極少量的原藥積聚(~14%)。孟魯司特鈉片與哮喘和過(guò)敏性鼻炎的病理生理過(guò)程相關(guān)。孟魯司特鈉片在哮喘中,白三烯介導的效應包括一系列的氣道反應,如支氣管收縮、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒細胞聚集。

孟魯司特鈉片對皮膚和皮下組織紊亂:血管性水腫、挫傷、多形性紅斑、結節性紅斑、瘙癢、皮疹、蕁麻疹。

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(實(shí)習編輯:葉勝能)

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