蘭索拉唑腸溶片的注意事項有在治療過(guò)程中應注意觀(guān)察，因長(cháng)期使用蘭索拉唑腸溶片的經(jīng)驗不足，暫不推薦用于維持治療，那么蘭索拉唑腸溶片的藥效有多長(cháng)時(shí)間？

蘭索拉唑腸溶片屬于新型質(zhì)子泵抑制劑，其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強于奧美拉唑，因此本品在酸性條件下可迅速地透過(guò)壁細胞膜轉變?yōu)榇位撬岷痛位酋Ｑ苌锒l(fā)揮藥效，對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。蘭索拉唑腸溶片口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達峰時(shí)間為3.6小時(shí)，吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無(wú)蓄積。

蘭索拉唑腸溶片吃后有可能會(huì )有副作用。建議患者正確用藥，在醫生的指導下用藥。蘭索拉唑腸溶片的成分是蘭索拉唑，為苯并咪唑類(lèi)化合物，口服吸收后轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃粘膜壁細胞H+-K+-ATP酶而阻斷胃酸分泌的最后步驟。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）