雷貝拉唑鈉腸溶片主要適用于活動(dòng)性十二指腸潰瘍、良性活動(dòng)性胃潰瘍、伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD)、與適當的抗生素合用,可根治幽門(mén)螺旋桿菌陽(yáng)性的十二指腸潰瘍和侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。那么雷貝拉唑鈉腸溶片的優(yōu)勢主要有哪些？

雷貝拉唑鈉腸溶片對于活動(dòng)性十二指腸潰瘍、良性活動(dòng)性胃潰瘍、伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征等疾病的治療優(yōu)勢主要有：

1、雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物，是苯并咪唑的替代品，無(wú)抗膽堿能及抗H2組胺特性,但可附著(zhù)在胃壁細胞表面通過(guò)抑制H+/K+-ATP酶來(lái)抑制胃酸的分泌。此酶系統被看作是酸質(zhì)子泵，故雷貝拉唑鈉作為胃內的質(zhì)子泵抑制劑阻滯胃酸的產(chǎn)生，此作用是劑量相關(guān)性的.動(dòng)物試驗證實(shí)雷貝拉唑鈉在用藥后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。

2、在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時(shí)內發(fā)揮藥效,在2~4小時(shí)內血藥濃度達峰值，在初次用雷貝拉唑鈉23小時(shí)后可抑制基礎胃酸量和由食物刺激產(chǎn)生的胃酸量，抑制率分別為69%和82%,且時(shí)間可長(cháng)達48小時(shí)，此作用時(shí)間明顯長(cháng)于藥代動(dòng)力學(xué)中的半衰期(約1小時(shí))。作用機制為抑制H+/K+-ATP酶，雷貝拉唑鈉對胃酸分泌的抑制作用隨劑量增加可輕微增強，但在三天后可達穩定水平。即使在停藥后,此穩定水平也可保持2到3天。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）