琥珀酸舒馬普坦片(丹同靜)，口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首過(guò)效應絕對生物利用度約為15%。那么，琥珀酸舒馬普坦片的藥理毒理是怎樣？

琥珀酸舒馬普坦片的藥理毒理是：

1、藥理作用：

舒馬普坦的作用機制是高度選擇性激動(dòng)血管5-HT1D受體，使顱內動(dòng)脈收縮，血液重新分布，使腦血流供應得以改善。血管5-HT1D受體在頸動(dòng)脈循環(huán)中占優(yōu)勢，且藥物的收縮作用集中在此循環(huán)內的動(dòng)靜脈吻合處，故能減輕硬腦膜中神經(jīng)源性炎癥，也有助于改善偏頭痛。

2、毒理研究：

動(dòng)物致癌試驗：大鼠和小鼠分別經(jīng)口給予舒馬普坦104周和78周，最高劑量分別達到人口服最高推薦劑量100mg的15倍和40倍，未發(fā)現與舒馬普坦有關(guān)的致癌影響。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）