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厄貝沙坦片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/5/12 21:21:03
    導讀:厄貝沙坦片(吉加)口服后能迅速吸收,生物利用度為60~80%,不受食物的影響。血漿達峰時(shí)間為1~1.5小時(shí),消除半衰期為11~15小時(shí)。三天內達穩態(tài)。厄貝沙坦通過(guò)葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。

厄貝沙坦片(吉加)為薄糖衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。批準文號為國藥準字H20000513。那么厄貝沙坦片(吉加)的藥物相互作用是怎么樣的呢?

厄貝沙坦片(吉加)口服后能迅速吸收,生物利用度為60~80%,不受食物的影響。血漿達峰時(shí)間為1~1.5小時(shí),消除半衰期為11~15小時(shí)。三天內達穩態(tài)。厄貝沙坦通過(guò)葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經(jīng)膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率為90%。

本品的藥物相互作用是:

1.本品與利尿劑合用時(shí)應注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時(shí),應避免血鉀升高。

2.本品與華法令之間無(wú)明顯的相互作用。

3.與洋地黃類(lèi)藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動(dòng)力學(xué)。

以上的內容希望對您有所幫助,想了解更多本品信息。可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。如需網(wǎng)上購買(mǎi)本品可撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。歡迎大家前來(lái)選購!

(實(shí)習編輯:楊俊波)

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