頭孢克洛膠囊口服后迅速從腸道吸收,分布于全身組織中.口服本品500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí),血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí)。那么頭孢克洛膠囊藥代動(dòng)力學(xué)如何呢？

頭孢克洛膠囊為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素.對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍.

頭孢克洛膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：

本品口服后迅速從腸道吸收,分布于全身組織中.口服本品500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí),血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí).本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高.本品的血清蛋白結合率約為25%.給藥量的約15%在體內代謝.

本品主要自腎排泄,8小時(shí)內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低.血液透析能清除部分本品。

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（實(shí)習編輯：姚淑敏）