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普伐他汀鈉片的藥理毒理是怎樣？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2016/5/1 12:26:26
    導讀：普伐他汀鈉片的藥理毒理是：普拉固為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶。

普伐他汀鈉片(普拉固)，為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速。那么，普伐他汀鈉片的藥理毒理是怎樣？

普伐他汀鈉片的藥理毒理是：

普拉固為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發(fā)揮其降脂作用，第一是通過(guò)可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低，導致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數的增加，從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除；第二，是通過(guò)抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。

溫馨提示，該藥應在有效期24個(gè)月內使用完畢。

有兩種東西喪失后才發(fā)現它們的價(jià)值青春和健康，以上內容是對本品的簡(jiǎn)單介紹，希望上述有關(guān)本品的內容對正在接受治療的患者能夠有所幫助，歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。大家如需購買(mǎi)本品，您還可以到方舟健客詢(xún)問(wèn)我們的在線(xiàn)客服，或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-6666-80一000。

（實(shí)習編輯：李嘉穎）

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