查詢(xún)藥品的類(lèi)別，您可以看它的批準文號。生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)批準，并在批準文件上規定該藥品的專(zhuān)有編號，此編號稱(chēng)為藥品批準文號。

那么，鹽酸文拉法辛緩釋膠囊是進(jìn)口藥嗎？如何確定？

批準文號中的字母，化學(xué)藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，通過(guò)國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，體外化學(xué)診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進(jìn)口分包裝藥品使用字母“J”。

鹽酸文拉法辛緩釋膠囊(怡諾思)是一種全新的進(jìn)口抗抑郁藥。主要成分為鹽酸文拉法辛，化學(xué)名稱(chēng)為：(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇鹽酸鹽或(+)-1-[a-[(二甲胺)甲基]-p-甲氧苯甲基]環(huán)己醇鹽酸鹽。

鹽酸文拉法辛緩釋膠囊（怡諾思）的生產(chǎn)企業(yè)：PfizerIrelandPharmaceuticals(愛(ài)爾蘭)(惠氏制藥有限公司分裝)，批準文號：國藥準字J20120039。本品適用于各種類(lèi)型抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥，及廣泛性焦慮癥。

鹽酸文拉法辛緩釋膠囊（怡諾思）的起始推薦劑量為75mg/天，每天1次。如有必要，可遞增劑量至最大為225mg/天(間隔時(shí)間不少于4天，每次增加75mg/天)。肝功能損傷病人的起始劑量降低50%，個(gè)別病人需進(jìn)行劑量個(gè)體化。腎功能損傷病人，每天給藥總量降低25-50%。老年病人按個(gè)體化給藥，增加用藥劑量時(shí)應格外注意。在每天相同的時(shí)間與食物同時(shí)服用，每天一次，用水送服。注意不得將其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。

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（實(shí)習編輯：陳生）