基于目前的醫學(xué)發(fā)展水平和檢查手段,能夠發(fā)現導致血壓升高的確切病因,稱(chēng)之為繼發(fā)性高血壓;反之,不能發(fā)現導致血壓升高的確切病因,則稱(chēng)為原發(fā)性高血壓。纈沙坦膠囊(代文)的主要成份是活性成份纈沙坦。纈沙坦膠囊可以治療輕、中度原發(fā)性高血壓?jiǎn)幔?/p>
纈沙坦膠囊(代文)治療輕、中度原發(fā)性高血壓。
纈沙坦膠囊(代文)為硬膠囊,內容物為白色粉末。 化學(xué)名:(S)-N-氧代戊基-N-{[2-(1H-5-四氮唑基)聯(lián)苯基-4- ]甲基}纈氨酸。分子式:C24H29N5O3。分子量:435.5。為硬膠囊,內容物為白色粉末。
纈沙坦膠囊(代文)推薦劑量:本品80mg,每天一次。劑量與種族、年齡、性別無(wú)關(guān)。可以在進(jìn)餐時(shí)或空腹服用(見(jiàn)吸收)。建議每天同一時(shí)間用藥(如早晨)。用藥2周內達確切降壓效果,4周后達最大療效。降壓效果不滿(mǎn)意時(shí),每日劑量可增加至160mg,或加用利尿劑。腎功能不全(嚴重腎衰見(jiàn)注意事項)及非膽管源性、無(wú)淤膽的肝功能不全患者無(wú)需調整劑量。纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應用。
纈沙坦膠囊為血管緊張素II受體拮抗劑。本品可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型,選擇性阻斷血管緊張素II與腎上腺和血管平滑肌等組織細胞AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮分泌,產(chǎn)生降壓作用。本品對AT1 受體的親和力比對AT2受體約高20000倍。本品不影響緩激肽的作用和離子通道功能,也不與其他對心血管功能發(fā)揮重要調節作用的激素的受體結合。本品無(wú)致癌、致畸、致突變毒性,無(wú)生殖毒性。
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(實(shí)習編輯:孫媛媛)
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