再普樂(lè )的主要成份為奧氮平。化學(xué)名：2-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-4H-噻吩并[2，3-b][1，5]苯并二氮雜卓。那么，再普樂(lè )的體重增加是怎樣呢？

再普樂(lè )已經(jīng)在體外以及體內模型上證明，再普樂(lè )與五羥色胺5-HT2受體親和性比與多巴胺D2受體的親和性高。再普樂(lè )的電生理研究證明，再普樂(lè )選擇性地減少中腦邊緣系統（A10）多巴胺能神經(jīng)元的放電，再普樂(lè )對涉及運動(dòng)功能的紋狀體通路影響很小，再普樂(lè )的動(dòng)物試驗中，再普樂(lè )具有降低條件性固避反應與藥物的抗精神病活性有關(guān)，而導致僵直的作用則與藥物的運動(dòng)副作用有關(guān)。

再普樂(lè )屬抗精神病藥，ACT編碼NO5AHO3（二氮雜卓和氧氮雜卓）。再普樂(lè )是一種抗精神病藥，作用于多種受體系統，進(jìn)而顯示出廣泛的藥理學(xué)活性。再普樂(lè )可以在低于致僵有的劑量下降低條件性回避反應，再普樂(lè )與某些其他抗精神病藥不同。再普樂(lè )在臨床前的研究中，再普樂(lè )表現出與下列受體的親和性；五羥色胺5-HT，膽堿能毒堿樣受體M1-M5；受體；以及組織胺H1受體，再普樂(lè )的動(dòng)物行為學(xué)研究顯示，再普樂(lè )對五羥色胺、多巴胺堿能拮抗作用與其受體結合效應一致。

再普樂(lè )可增強對“抗焦慮”實(shí)驗的反應。再普樂(lè )對健康志愿者進(jìn)行的單次口服給藥后正電子發(fā)射掃描研究顯示，再普樂(lè )對5-HT，受體占據高于多巴胺D2受體，再普樂(lè )對精神分裂癥患者的SPECT研究揭示，再普樂(lè )治療有效的患者與利培酮等其他抗精神病藥治療有效的患者相比，以再普樂(lè )治療有效的患者紋狀D2受體占有率較低，與再普樂(lè )具有可比性。

再普樂(lè )的體重增加：在臨床試驗中，奧氮平治療的患者體重均值增加大于安慰劑治療組的患者。所有基線(xiàn)體重指數（BMI）分類(lèi)中均觀(guān)察到臨床顯著(zhù)的體重增加。在長(cháng)期臨床試驗（至少48周）中，體重增加程度和奧氮平治療組病人體重臨床顯著(zhù)性增加的比例均高于短期臨床試驗。長(cháng)期用藥時(shí)體重增加超過(guò)25%基線(xiàn)體重的病人百分率（≥10%），很常見(jiàn)。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）