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依巴斯汀片的藥理毒性是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/4/15 20:16:15
    導讀:依巴斯汀片適用于伴有或不伴有過(guò)敏性結膜炎的過(guò)敏性鼻炎(季節性和常年性)。慢性特發(fā)性蕁麻疹的對癥治療。

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俗話(huà)說(shuō),是藥三分毒,無(wú)論什么藥物在服用一段時(shí)間后都要換一種,不然身體內就會(huì )產(chǎn)生抗體,就像家里的殺蟲(chóng)噴劑,絕不能永遠用一樣的,服用同一藥品過(guò)長(cháng)嚴重時(shí)會(huì )導致極其麻煩的情況,使得自己的免疫系統遭到破壞。那么,依巴斯汀片的藥理毒性是什么?

依巴斯汀片適用于伴有或不伴有過(guò)敏性結膜炎的過(guò)敏性鼻炎(季節性和常年性)。慢性特發(fā)性蕁麻疹的對癥治療。

毒理學(xué)是一門(mén)研究外源因素(化學(xué)、物理、生物因素)對生物系統的有害作用的應用學(xué)科。是一門(mén)研究化學(xué)物質(zhì)對生物體的毒性反應、嚴重程度、發(fā)生頻率和毒性作用機制的科學(xué),也是對毒性作用進(jìn)行定性和定量評價(jià)的科學(xué)。是預測其對人體和生態(tài)環(huán)境的危害,為確定安全限值和采取防治措施提供科學(xué)依據的一門(mén)學(xué)科。

依巴斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品在體內代謝為卡巴斯汀,對組胺H1受體具有選擇性拮抗作用,能抑制組胺釋放,對中樞神經(jīng)系統的H1受體拮抗作用和抗膽堿作用很弱。毒理作用重復給藥:大鼠口服給藥1.5、15、150mg/kg/日連續52周,大劑量組動(dòng)物肺泡腔有泡沫細胞聚集,雌鼠卵巢中黃體缺失,有囊胞形成,本試驗的無(wú)毒性反應劑量為15mg/kg/日。犬口服遞減劑量150、90、60mg/kg/日52周,出現胸腺萎縮、淋巴結輕度變性和淋巴細胞變性。

生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期給予依巴斯汀,在親代動(dòng)物毒性劑量150mg/kg/日時(shí),動(dòng)物生育力和胎兒發(fā)育未受影響。大鼠器官形成期給予依巴斯汀,在母體動(dòng)物毒性劑量100mg/kg/日時(shí)胎仔體重減輕,出生幼仔生長(cháng)受抑制,但未見(jiàn)致畸性。家兔器官形成期給予依巴斯汀,在母體毒性劑量120mg/kg/日時(shí),有一只母體死亡,一只流產(chǎn),但對胎仔無(wú)影響,未見(jiàn)致畸作用。大鼠圍產(chǎn)期和哺乳期給予依巴斯汀,200mg/kg/日組出生的幼仔生長(cháng)受抑制,攝食量減少,陰道發(fā)育延遲。

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(實(shí)習編輯:吳文君)

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