鹽酸哌唑嗪片的性狀為白色片。口服吸收完全，生物利用度50%~85%，血漿蛋白結合率高達97%。那么，鹽酸哌唑嗪片的藥理作用是有怎樣呢？

鹽酸哌唑嗪片主要成份為鹽酸哌唑嗪。化學(xué)名1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪鹽酸鹽。分子式C19H21N5O4·HCl。分子量419.87。

鹽酸哌唑嗪片的功能主治是用于輕、中度高血壓。

鹽酸哌唑嗪片的藥理作用是為選擇性突觸后受體阻滯劑，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，擴張周?chē)埽档椭車(chē)茏枇Γ档脱獕骸?/p>

鹽酸哌唑嗪片擴張動(dòng)脈和靜脈，降低心臟前負荷與后負荷，使左心室舒張末壓下降，改善心功能，治療心力衰竭起效快，1小時(shí)達高峰，持續6小時(shí)。

鹽酸哌唑嗪片對腎血流量與腎小球濾過(guò)率影響小，可通過(guò)阻滯膀胱頸、前列腺包膜和腺體、尿道的受體減輕前列腺增生病人排尿困難。

鹽酸哌唑嗪片的注意事項是：

1.劑量必須按個(gè)體化原則，以降低血壓反應為準。

2.與其它抗高血壓合用時(shí)，降壓作用加強，較易產(chǎn)生低血壓，而水鈉潴留可能減輕。合用時(shí)應調節劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些副作用的產(chǎn)生可將鹽酸哌唑嗪減為1~2mg，每日3次。

3.首次給藥及以后加大劑量時(shí)，均建議在臥床時(shí)給藥，不做快速起立動(dòng)作，以免發(fā)生體位性低血壓反應。

4.腎功能不全時(shí)應減小劑量，起始劑量1mg，每日2次為宜。肝病患者也相應減小劑量。

5.在治療心力衰竭時(shí)可以出現耐藥性，早期是由于降壓后反射性交感興奮，后期是由于水鈉潴留。前者可暫停給藥或增加劑量，后者則宜暫停給藥，改用其他血管擴張藥。

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（實(shí)習編緝：陳志方）