咪唑斯汀緩釋片的主要成份為咪唑斯汀。適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過(guò)敏癥狀。那么，服用咪唑斯汀緩釋片過(guò)量會(huì )怎樣呢？

咪唑斯汀緩釋片在對健康志愿者進(jìn)行的研究中，未發(fā)現本品可與食物、華法令、地高辛、茶堿、氯羥安定或硫氮酮產(chǎn)生具有臨床意義的相互作用。咪唑斯汀緩釋片在肝功能損害的患者體內，咪唑斯汀緩釋片的吸收減慢，分布相延長(cháng)，藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）增加50%。

咪唑斯汀緩釋片主要在肝臟通過(guò)葡萄糖醛酸化進(jìn)行代謝，其他代謝途徑之一是通過(guò)細胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產(chǎn)物。咪唑斯汀緩釋片的代謝產(chǎn)物均無(wú)藥理活性。咪唑斯汀緩釋片在與酮康唑和全身性給藥的紅霉素合并用藥的研究中，可觀(guān)察到咪唑斯汀血漿濃度有所升高，咪唑斯汀緩釋片與單劑量單獨口服咪唑斯汀15-20mg的血漿濃度相當。

咪唑斯汀緩釋片口服后吸收迅速，血漿濃度達峰時(shí)間（Tmax）中值為1.5小時(shí)，咪唑斯汀緩釋片的生物利用度約為65%，咪唑斯汀緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)形，咪唑斯汀緩釋片的平均消除半衰期為13.0小時(shí)，咪唑斯汀緩釋片的血漿蛋白結合率約為98.4%。

咪唑斯汀緩釋片的藥物過(guò)量：本品在治療劑量范圍內，對心臟無(wú)不良影響，但個(gè)別人使用咪唑斯汀有較弱的延長(cháng)QT間期的作用，延長(cháng)作用較小，并且與任何心律失常不相關(guān)。若服用過(guò)量時(shí)，推薦進(jìn)行至少24h包括QT間期和心律的全面監控，并采取常規手段清除未吸收的藥物。

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（實(shí)習編緝：葉鎧）