藥代動(dòng)力學(xué)又稱(chēng)藥物代謝動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)。是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué)，是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變we化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。

那么，雙環(huán)醇片的藥代動(dòng)力學(xué)如何？

雙環(huán)醇片為白色片。本品是北京協(xié)和藥廠(chǎng)生產(chǎn)的降酶良藥，具有顯著(zhù)的保肝作用、一定抗肝炎病毒效果和減輕肝纖維化的作用。可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉移酶升高。

雙環(huán)醇片的用法用量：口服，成人常用劑量每次25mg(1片)，必要時(shí)可增至50mg(2片)，每日三次，最少服用6個(gè)月或遵醫囑，應逐漸減量。

雙環(huán)醇片的藥代動(dòng)力學(xué)：健康志愿者口服雙環(huán)醇片劑(25mg/次)的藥代動(dòng)力學(xué)特征符合一房室模型及一級動(dòng)力學(xué)消除規律。吸收半衰期為0.84小時(shí)，消除半衰期為6.26小時(shí)，藥峰時(shí)間為1.8小時(shí)，藥峰濃度為50ng/ml。峰濃度(Cmax)和濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積（AUC）與劑量成正比，而其它藥代動(dòng)力學(xué)參數如吸收半衰期(T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、分布容積(Vd/F)、清除率(CL/F)及達峰時(shí)間(Tpeak)均不隨劑量明顯改變，符合線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征。多次給藥與單次給藥相比，藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)顯著(zhù)性差異，提示常用劑量多次重復給藥體內藥量無(wú)過(guò)量蓄積現象。餐后口服雙環(huán)醇可使峰濃度(Cmax)升高，對其它動(dòng)力學(xué)參數無(wú)影響。該藥在人體內主要代謝產(chǎn)物為4'-羥基和4-羥基雙環(huán)醇。

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（實(shí)習編輯：楊春鳳）