使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，鹽酸氟西汀膠囊的藥理毒理是怎樣子的呢？

藥理作用

氟西汀具有抗抑郁作用，推測與其抑制中樞神經(jīng)元5-HT再攝取有關(guān)。動(dòng)物試驗結果顯示，氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強于去甲腎上腺素。在臨床相關(guān)劑量下，氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。

經(jīng)典的三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥物的抗膽堿能、鎮靜、及對心血管系統的作用與其對毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺素能受體的拮抗作用有關(guān)。體外受體結合試驗顯示，氟西汀與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結合力明顯弱于三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥。

毒理研究

遺傳毒性：氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀的Ames試驗、大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠淋巴瘤試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色體交換試驗結果均為陰性。

生殖毒性：大鼠在氟西汀劑量為7.5、12.5mg/kg/天（按mg/m2推算，分別相當于人最大推薦劑量80mg[MRHD]的0.9倍和1.5倍）時(shí)未見(jiàn)對生育力的不良影響。

在胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗中，大鼠和家兔劑量分別達12.5和15mg/kg/天(按mg/m2推算，分別相當于MRHD的1.5倍和3.6倍)時(shí)，未見(jiàn)致畸性。

在圍產(chǎn)期毒性試驗中，大鼠在妊娠期間給予12mg/kg/天（按mg/m2推算，相當于MRHD的1.5倍）或妊娠期間與哺乳期間給予7.5mg/kg/天（按mg/m2推算，相當于MRHD的0.9倍）時(shí)，可見(jiàn)死胎數增加，出生后前7天幼仔重量降低、幼仔死亡率增加。大鼠在妊娠期間給予12mg/kg/天時(shí)，存活幼仔未見(jiàn)神經(jīng)發(fā)育毒性。幼仔死亡的無(wú)影響劑量為5mg/kg/天（按mg/m2推算，相當于MRHD的0.6倍）。

致癌性：大鼠與小鼠致癌性試驗中，摻食法給予氟西汀分別達10和12mg/kg/天(按mg/m2推算，分別相當于MRHD的1.2和0.7倍)，連續給藥2年，未見(jiàn)腫瘤發(fā)生率增加。

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（實(shí)習編輯：李偉君）