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馬來(lái)酸左旋氨氯地平片(玄寧)的藥代動(dòng)力學(xué)有哪些內容呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/30 15:38:21
    導讀:馬來(lái)酸左旋氨氯地平片為白色或類(lèi)白色片;適用于治療高血壓病;慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛,可單獨使用本品治療也可與其他抗心絞痛藥物合用等。

馬來(lái)酸左旋氨氯地平片(玄寧)的主要成分為左旋氨氯地平。用于高血壓病;可單獨使用本品治療也可與其他抗高血壓藥物合用。那么,馬來(lái)酸左旋氨氯地平片(玄寧)的藥代動(dòng)力學(xué)有哪些內容呢?

藥理毒理:氨氯地平為鈣離子阻滯劑(亦即慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),阻滯鈣離子跨膜進(jìn)入心肌和血管平滑肌細胞。其抗高血壓作用的機制是直接松弛血管平滑肌。緩解心絞痛的確切機制還未完全肯定,但它可以擴張外周小動(dòng)脈和冠狀動(dòng)脈,減少總外周血管阻力,解除冠狀動(dòng)脈痙攣,降低心臟的后負荷,減少心臟能量消耗和對氧的需求,從而緩解心絞痛。致癌、致突變和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的劑量,大鼠和小鼠連續喂食氨氯地平兩年,未證實(shí)有致癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未達到(以臨床最大推薦劑量10mg為基礎計算mg/m[sup]2[/sup])。基因和染色體水平均未揭示有藥物相關(guān)的致突變性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天開(kāi)始給予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍于人類(lèi)最大推薦劑量),不影響生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期給予氨氯地平10mg/kg(8倍和23倍于人類(lèi)最大推薦劑量),未發(fā)現有致畸性和其它胚胎毒性。但是大鼠交配前14天開(kāi)始,直至整個(gè)交配期和妊娠期給予10mg/kg的氨氯地平,導致窩崽數明顯減少(約50%),宮內死亡數量明顯增加(約5倍),同時(shí)延長(cháng)妊娠時(shí)間和分娩時(shí)程。毒性小鼠和大鼠分別單劑量給予氨氯地平高達40mg/kg和100mg/kg,可以導致死亡。狗單劑服用4mg/kg或更高劑量將導致明顯的外周血管擴張和低血壓。

藥代動(dòng)力學(xué):氨氯地平口服吸收良好,且不受攝入食物的影響,給藥后6~12小時(shí)血藥濃度達至高峰,絕對生物利用度約為64~80%,表觀(guān)分布容積約為21L/kg,終末消除半衰期健康者約為35小時(shí),高血壓病人延長(cháng)為50小時(shí),老年人65小時(shí),肝功受損者60小時(shí),腎功能不全者不受影響。每日一次,連續給藥7~8天后血藥濃度達至穩態(tài),氨氯地平通過(guò)肝臟廣泛代謝為無(wú)活性的代謝物,以10%原藥和60%的代謝物由尿液排出,血漿蛋白結合率為97.5%。

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(實(shí)習編輯:林博)

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