萘哌地爾膠囊是苯哌嗪類(lèi)衍生物，為新型選擇性α1—受體阻滯劑，口服。通常成人初始用量為一次25mg(1粒)，一日一次，于睡前服用，劑量可隨臨床療效作適當調整(間隔1～2周)。那么，萘哌地爾膠囊的老年患者用藥是會(huì )怎樣呢？

萘哌地爾膠囊的功能主治是適用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀。

萘哌地爾膠囊活性成份為萘哌地爾，化學(xué)名稱(chēng)：(±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。分子式：C24H28N2O3。分子量：392.50。

萘哌地爾膠囊的老年患者用藥是老年患者一般肝功能減低，本品主要在肝臟代謝，因此高齡患者應根據情況慎重使用，開(kāi)始用藥時(shí)用量酌減(例如服用12.5mg等)。

萘哌地爾膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是據文獻報告:

1.吸收健康成年人分別空腹單次口服給藥25mg、50mg、100mg時(shí)，其結果如下:

每日二次，每次5Omg口服給藥，第4次給藥時(shí)血藥濃度達穩定.

2.代謝、排泄本品的主要代謝產(chǎn)物是原藥與葡萄醛酸結合物及苯羥基化的萘哌地爾.健康成年人分別單次口服藥25mg.50mg、100mg.給藥后24小時(shí)內，尿中積累藥物排泄率都在0.01%以下。

3.蛋白結合率健康成年人單次口服給藥100mg時(shí)，血清蛋白結合率可達98.5%。

4.食物的影響健康成年人空腹和飯后分別給藥5Omg.血清中tmax分別為0.75及2.20小時(shí).飯后有延長(cháng)的趨勢，但血清中AUC幾乎不增大.Cmax和消除時(shí)間不變.說(shuō)明食物對萘哌地爾的吸收影響不大。

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（實(shí)習編緝：陳志方）