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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊藥代動(dòng)力學(xué)主要有哪些?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/26 10:32:05
    導讀:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊屬新型雙遞質(zhì)抗抑郁藥,能對人腦中兩種重要的神經(jīng)遞質(zhì)—五羥色胺和去甲腎上腺素進(jìn)行雙重作用,從而有效地治療抑郁的情緒癥狀和軀體癥狀。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的生產(chǎn)廠(chǎng)家是美國EliLillyandCompany。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊是治療抑郁癥的良藥。那么鹽酸度洛西汀腸溶膠囊藥代動(dòng)力學(xué)主要有哪些?

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的功效主治是用于治療抑郁癥。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊屬新型雙遞質(zhì)抗抑郁藥,能對人腦中兩種重要的神經(jīng)遞質(zhì)—五羥色胺和去甲腎上腺素進(jìn)行雙重作用,從而有效地治療抑郁的情緒癥狀和軀體癥狀。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要組成成分鹽酸度洛西汀,內容物為白色或類(lèi)白色球狀腸溶顆粒。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊藥代動(dòng)力學(xué):度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時(shí)(變化范圍為8-17小時(shí)),在治療范圍之內其藥代動(dòng)力學(xué)參數與劑量成正比。一般于服藥3天后達到穩態(tài)血藥濃度。度洛西汀主要經(jīng)肝臟代謝,涉及兩種P450酶:CYP2D6和CYP1A2。吸收分布-口服鹽酸度洛西汀腸溶膠囊吸收完全。平均滯后2小時(shí),藥物開(kāi)始被吸收(Tlag),口服6小時(shí)后度洛西汀達到最大血漿濃度(Cmax)。進(jìn)食不影響Cmax,但是將延遲達峰時(shí)間6-10小時(shí),略微降低吸收程度,約10%。晚間一次服藥與晨間一次服藥相比,度洛西汀的吸收滯后3小時(shí),表觀(guān)清除增加1/3。表觀(guān)分布容積平均為1640升。度洛西汀與人體血漿蛋白有高度親和性(>90%),主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結合。目前還未評價(jià)度洛西汀和其他高蛋白結合藥物之間是否有藥物相互作用,肝或腎功能不全不影響度洛西汀的血漿蛋白結合。代謝和排泄-口服C14標記的度洛西汀以確定其人體內生物轉化和降解。血漿中的度洛西汀僅占總放射標記物的3%,提示度洛西汀代謝廣泛,代謝產(chǎn)物多。度洛西汀主要的生物轉化途徑包括結合后萘基環(huán)氧化以及進(jìn)一步氧化。體外試驗中CYP2D6和CYP1A2都可催化萘基環(huán)氧化,血漿中的代謝產(chǎn)物包括葡萄糖醛酸結合的4-羥基度洛西汀、硫酸結合的5-羥基6-甲氧基度洛西汀。尿中分離出多種其他代謝產(chǎn)物,有些僅出現在小的消除代謝旁路中。尿液中僅有少量未經(jīng)代謝的鹽酸度洛西汀原形(約占口服劑量的1%),大部分(約占口服劑量的70%)以鹽酸度洛西汀代謝產(chǎn)物形式經(jīng)尿液排出,大約20%經(jīng)糞便排出。

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(實(shí)習編輯:賴(lài)柳君)

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