唑尼沙胺片的主要成分為唑尼沙胺，唑尼沙胺片用于部分性發(fā)作及全面性發(fā)作。亦可用于嬰兒痙攣。那么，唑尼沙胺片對消化系統的影響是怎樣呢？

唑尼沙胺片口服易吸收，5～6小時(shí)達峰濃度，t1/2為60小時(shí)。唑尼沙胺片反復用藥無(wú)蓄積性。唑尼沙胺片經(jīng)肝臟與葡萄糖醛酸結合，最終自腎臟排泄。唑尼沙胺片對癲癇病灶的異常放電有抑制作用。唑尼沙胺片由于結構中有磺酰胺基，故對碳酸酐酶有抑制作用。唑尼沙胺片的毒性低，雄性大鼠LD50值口服為1992，靜注為705。

唑尼沙胺片對電休克或戊四唑誘發(fā)的癲癇模型的強直性驚厥有抑制作用，唑尼沙胺片的作用相似于苯妥英及卡馬西平，且持續時(shí)間長(cháng)。唑尼沙胺片的長(cháng)期毒性試驗表明無(wú)嚴重毒性反應，只見(jiàn)輕微肝、腎影響，停藥后可恢復。唑尼沙胺片給大鼠等服高劑量時(shí)，發(fā)現有與其它抗癲癇藥大體相同的致畸作用，抗原試驗、變異原試驗及致癌試驗均為陰性。

唑尼沙胺片對消化系統的影響：常見(jiàn)不良事件：嘔吐。少見(jiàn)不良事件：腸胃脹氣、牙齦炎、牙齦增生、胃炎、胃腸炎、口腔炎、膽石病、舌炎、黑糞癥、直腸出血、潰瘍性口腔炎、胃十二指腸潰瘍、吞咽困難、牙齦出血。罕見(jiàn)不良事件：膽管炎、咯血、膽囊炎、膽汁郁積性黃疸、結腸炎、十二指腸炎、食管炎、大便失禁和口腔潰瘍。

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（實(shí)習編緝：張桂平）