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馬來(lái)酸左旋氨氯地平片對自主神經(jīng)系統的影響是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/24 18:55:27
    導讀:馬來(lái)酸左旋氨氯地平片給藥后6~12小時(shí)血藥濃度達至高峰,馬來(lái)酸左旋氨氯地平片的絕對生物利用度約為64~80%。

馬來(lái)酸左旋氨氯地平片為白色或類(lèi)白色片。馬來(lái)酸左旋氨氯地平片的主要成份為左旋氨氯地平。那么,馬來(lái)酸左旋氨氯地平片對自主神經(jīng)系統的影響是怎樣呢?

馬來(lái)酸左旋氨氯地平片口服吸收良好,且不受攝入食物的影響,馬來(lái)酸左旋氨氯地平片給藥后6~12小時(shí)血藥濃度達至高峰,馬來(lái)酸左旋氨氯地平片的絕對生物利用度約為64~80%,表觀(guān)分布容積約為21L/kg,馬來(lái)酸左旋氨氯地平片的終末消除半衰期健康者約為35小時(shí),馬來(lái)酸左旋氨氯地平片對高血壓病人延長(cháng)為50小時(shí),老年人65小時(shí),肝功受損者60小時(shí),腎功能不全者不受影響。

馬來(lái)酸左旋氨氯地平片可以擴張外周小動(dòng)脈和冠狀動(dòng)脈,減少總外周血管阻力,解除冠狀動(dòng)脈痙攣。馬來(lái)酸左旋氨氯地平片每日一次,馬來(lái)酸左旋氨氯地平片連續給藥7~8天后血藥濃度達至穩態(tài),馬來(lái)酸左旋氨氯地平片通過(guò)肝臟廣泛代謝為無(wú)活性的代謝物,馬來(lái)酸左旋氨氯地平片以10%原藥和60%的代謝物由尿液排出,馬來(lái)酸左旋氨氯地平片的血漿蛋白結合率為97.5%。

馬來(lái)酸左旋氨氯地平片對自主神經(jīng)系統的影響:口干,出汗增加。

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(實(shí)習編緝:陳志東)

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