吲達帕胺緩釋片的主要成份是吲達帕胺1.5毫克。化學(xué)名：N-(2-甲基-2,3-二氫-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。那么，吲達帕胺緩釋片不適當的聯(lián)合用藥有哪些呢？

吲達帕胺緩釋片的功能主治是原發(fā)性高血壓。

吲達帕胺緩釋片口服吸收快而完全，生物利用度達96%，不受食物影響。血漿蛋白結合率為71%-79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后0.5小時(shí)即達治療濃度，此后24小時(shí)一直保持平穩的血藥濃度。T1/2為14-18小時(shí)。在本品將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質(zhì)中，該基質(zhì)作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來(lái)。吸收釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。

吲達帕胺緩釋片的注意事項是警告：當肝功能受損時(shí)，噻嗪及其相關(guān)類(lèi)利尿劑可能引起肝性腦病。

如果發(fā)生此病，應立即停止應用利尿劑。

由于此藥中含有乳糖，因此禁用于先天性半乳糖血癥、葡萄糖和半乳糖吸收障礙癥或乳糖酶缺乏的患者。

血鈉：治療前必須測定血鈉，此后應進(jìn)行規律的監測。任何利尿劑治療都可能導致低血鈉，有時(shí)會(huì )產(chǎn)生嚴重的后果。血鈉降低起初可以無(wú)癥狀，因此規律地監測血鈉是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，監測的次數應更頻繁（見(jiàn)【不良反應】及【藥物過(guò)量】）。

血鉀：鉀丟失引起的低鉀血癥是噻嗪及其相關(guān)利尿劑的主要危險。在某些高危人群中，例如在老年人、營(yíng)養不良和/或多種藥物治療者、以及具有水腫、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必須預防低血鉀的發(fā)生（<3.4mmol/l）。在這些情況下，低血鉀可以增加洋地黃類(lèi)藥物對心臟的毒性，增加心律失常的危險。

心電圖中長(cháng)QT間期的患者，無(wú)論是先天性還是醫源性的，用此藥都有一定危險。低鉀血癥和心動(dòng)過(guò)緩都是嚴重心律失常（尤其有致命危險的扭轉性室速）的誘發(fā)因素。在所有上述病例中，必須更多地進(jìn)行血鉀監測。在治療開(kāi)始后的１周內，應進(jìn)行首次血鉀測定。測定出低血鉀后，應進(jìn)行相應的糾正。

吲達帕胺緩釋片適當的聯(lián)合用藥有鋰。在無(wú)鈉飲食時(shí)（尿中鋰的排出減少），吲達帕胺增加血鋰濃度并導致鋰鹽過(guò)量的表現。然而如果同時(shí)應用利尿劑，應當嚴格監測血鋰水平，并且調整用藥量。

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（實(shí)習編緝：陳志方）