吲達帕胺緩釋片的性狀是薄膜衣片，除去包衣后顯白色。口服。每24小時(shí)服1片，最好早晨服用。那么，吲達帕胺緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢？

吲達帕胺緩釋片的主要成份是吲達帕胺1.5毫克。化學(xué)名：N-(2-甲基-2,3-二氫-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。分子式：C16H16ClN3O3S。分子量：365.8。

吲達帕胺緩釋片的功能主治是原發(fā)性高血壓。

吲達帕胺緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收快而完全，生物利用度達96%，不受食物影響。血漿蛋白結合率為71%-79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后0.5小時(shí)即達治療濃度，此后24小時(shí)一直保持平穩的血藥濃度。T1/2為14-18小時(shí)。在本品將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質(zhì)中，該基質(zhì)作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來(lái)。吸收釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進(jìn)食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無(wú)影響。一次服藥后12小時(shí)，血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。

吸收存在個(gè)體間的差異。

吲達帕胺與血漿蛋白的結合率為79％。

血漿消除的半衰期為14-24小時(shí)（平均18小時(shí)）。

用藥7天之后血藥濃度達穩態(tài)。

重復給藥不引起藥物蓄積。

主要以非活性代謝物的形式經(jīng)尿液（達給藥劑量的70％）和糞便(22％)排泄。危險人群在腎衰的病人，藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)變化。

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（實(shí)習編緝：陳志方）