從現有的資料表明，槐耳顆粒具備了較好的有效性、幾乎無(wú)毒的安全性、藥效的穩定性、廣譜性、不易產(chǎn)生耐藥性和顆粒口服劑的方便性。作為腫瘤是全身病、慢性病的長(cháng)期用藥，有效阻斷腫瘤復發(fā)，槐耳顆粒是個(gè)理想的選擇。那么槐耳顆粒關(guān)于抗腫瘤血管生成的實(shí)驗結果是怎樣的呢？

關(guān)于抗腫瘤血管生成的實(shí)驗結果：

腫瘤血管生成是由血管內皮細胞、腫瘤細胞與其微環(huán)境相互影響的結果;是腫瘤生長(cháng)、侵襲、轉移的一個(gè)重要因素。當槐耳清膏的濃度為0.1-10g/L時(shí)，VEGF誘導的內皮細胞增殖受到明顯的抑制，并呈量效關(guān)系。Matrigel實(shí)驗顯示，槐耳清膏濃度為1.0g/L可以抑制VEGF誘導的HUVECs分化成管樣結構；濃度為10.0g/L時(shí)，則完全阻斷HUVECs體外分化成管樣結構的能力。認為槐耳清膏對血管內皮細胞體外構建新生血管具有抑制作用，其機制可能與阻滯內皮細胞由S期進(jìn)入G2/M期有關(guān)。槐耳清膏在體外對人高轉移大細胞肺癌L9981細胞的生長(cháng)有明顯的抑制作用，且抑制率隨藥物濃度增加而上升。槐耳清膏組(1g/L)與順鉑化療組(順鉑3mg/L)及聯(lián)合用藥組(槐耳清膏0.05g/L+順鉑1.5mg/L)比較抑制率無(wú)明顯差異(P>0.05)。經(jīng)槐耳清膏處理后,L9981細胞的β-catenin、E-cadherin、TIMP-1、endostatin、MMP-2的mRNA表達水平上調,而VEGF、CD44V6表達水平下調,其中TIMP-1、endostatin表達水平明顯上調,CD44V6表達水平明顯下調。槐耳清膏對L9981的生長(cháng)抑制作用可能與其調控血管生成相關(guān)基因mRNA的表達有關(guān)。

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（實(shí)習編輯：李蓉）