阿司匹林腸溶片主要成份：阿司匹林，化學(xué)名稱(chēng)：2－(乙酰氧基)苯甲酸。分子式：C9H8O4，分子量：180.2。那么，阿司匹林腸溶片用于活動(dòng)性消化性潰瘍患者？

阿司匹林和水楊酸均和血漿蛋白緊密結合并迅速分布于全身。水楊酸能進(jìn)入乳汁和穿過(guò)胎盤(pán)。水楊酸主要經(jīng)肝臟代謝，代謝物為水楊酰尿酸、水楊酚葡糖苷酸、水楊酰葡糖苷酸、龍膽酸、龍膽尿酸。由于肝酶代謝能力有限，水楊酸的清除為劑量依賴(lài)性。因此清除半衰期可從低劑量的2-3小時(shí)到高劑量的15小時(shí)。水楊酸及其代謝產(chǎn)物主要從腎臟排泄。

如未咨詢(xún)醫生，含有阿司匹林的藥物不應用于兒童和青少年的伴或不伴發(fā)熱的病毒感染。某種病毒性疾病，尤其是流感A，B和水痘，可能會(huì )發(fā)生少見(jiàn)的危及生命的Reye綜合征，需立即進(jìn)行藥物治療。合并應用阿司匹林時(shí)發(fā)生Reye綜合征的風(fēng)險可能增加，但相關(guān)性尚未得以證實(shí)。持續地嘔吐可能是Reye綜合征的信號。

阿司匹林口服后經(jīng)胃腸道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解為主要代謝產(chǎn)物水楊酸。阿司匹林和水楊酸血藥濃度的達峰時(shí)間分別為10-20分鐘和0.3-2小時(shí)。由于阿司匹林腸溶片具有抗酸性，所以在酸性胃液不溶解而在堿性腸液溶解。阿司匹林腸溶片相對普通片來(lái)說(shuō)其吸收延遲3-6小時(shí)。

下列情況禁用阿司匹林腸溶片：活動(dòng)性消化性潰瘍；出血體質(zhì)；嚴重的腎功能衰竭；嚴重的肝功能衰竭；嚴重的心功能衰竭；與氨甲蝶呤（劑量為15mg/周或更多）合用（見(jiàn)藥物相互作用）；妊娠的最后三個(gè)月。

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（實(shí)習編輯：李偉君）