藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，不同的情行下要注意的問(wèn)題也是不一樣的，那么，肝功能損傷患者用纈沙坦膠囊要注意什么？

本藥與細胞色素P450酶系統的代謝誘導劑或抑制劑一般無(wú)臨床意義的相互作用。體外試驗表明本藥與其他血漿蛋白結合率高的藥物如雙氯芬酸、呋塞米及華法林無(wú)血漿蛋白結合方面的相互作用。與保鉀利尿劑（如螺內脂、氨苯蝶啶、阿米洛利）、鉀制劑或含鉀的鹽代用品合用時(shí)，可使血鉀升高。若必須同用，應注意監測。

雖然無(wú)本藥過(guò)量的經(jīng)驗，但其可能出現的主要癥狀是明顯的低血壓。如果是在服藥后不久發(fā)生，可采用催吐治療，否則可按常規采用靜脈滴注生理鹽水。本品與血漿蛋白結合率高，故不太可能經(jīng)透析被清除。

本品為血管緊張素II(AngII)受體AT1的拮抗劑，通過(guò)選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。

肝功能損傷患者：約70%的纈沙坦以原形從膽汁排除；纈沙坦不經(jīng)生物轉化，因而其全身性影響與肝功能低下無(wú)關(guān)，所以非膽道性或非膽汁瘀積形肝功能不全患者無(wú)需調整劑量；而膽汁型肝硬化或膽道梗阻患者的纈沙坦清除率降低（AUCS較高），這些患者服用纈沙坦時(shí)應特別慎重。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：李建雄）