米格列奈鈣片(快如妥)，口服單劑量米格列奈鈣5、10及20mg，24小時(shí)后給藥量的約54～74%從尿中排泄。那么，米格列奈鈣片的藥理毒理是怎樣？

米格列奈鈣片的藥理毒理是：

1、藥理作用

米格列奈與胰島β細胞膜上磺酰脲受體結合，抑制胰島β細胞膜上ATP敏感的K+通道，造成細胞去極化，細胞內Ca2+濃度升高，從而促進(jìn)胰島素分泌，降低血糖。

2、毒性研究

遺傳毒性:在細菌回復突變實(shí)驗中，米格列奈沒(méi)有誘發(fā)基因的變異。在小鼠淋巴瘤試驗中，在代謝活化條件下米格列奈鈣僅在1047μg/mL以上濃度時(shí)誘發(fā)基因的變異。在哺乳動(dòng)物細胞染色體畸變試驗中，在非代謝活化條件下，米格列奈鈣水合物濃度達到1000μg/mL時(shí)沒(méi)有誘發(fā)染色體異常，在1300μg/mL濃度下可誘發(fā)染色體異常。在使用大鼠肝細胞進(jìn)行的程序外DNA合成試驗中，米格列奈沒(méi)有誘發(fā)程序外DNA合成的作用。在小鼠微核試驗中，米格列奈沒(méi)有誘發(fā)染色體異常或抑制紡錘體形成的作用。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）