凡用藥后產(chǎn)生與用藥目的不相符的并給病人帶來(lái)不適或痛苦的反應統稱(chēng)為不良反應。那么,服用交沙霉素片會(huì )出現過(guò)敏反應的情況?
由于本品可通過(guò)血胎盤(pán)屏障,雖然在新生兒和胎兒血中未能檢出,但孕婦服用本品時(shí)仍宜權衡利弊。因本品可進(jìn)入乳汁中,故哺乳期婦女在哺乳期間服用時(shí),應停止哺乳。
本品口服吸收迅速,體內分布快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75~1小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。
患者口服本品后,2~6小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8~9倍,在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3~1/4,在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2,但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過(guò)血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期為1.5~1.7小時(shí)。
服用交沙霉素片偶見(jiàn)過(guò)敏反應,表現為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等。偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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