阿立哌唑口腔崩解片與卡馬西平合用可好？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/3/9 15:54:45

導讀：

藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同（增效）、相加（增加）、拮抗（減效）作用。那么，阿立哌唑口腔崩解片與卡馬西平合用可好？

阿立哌唑口腔崩解片主要成分為阿立哌唑。化學(xué)名稱(chēng)：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮。分子式：C23H27N3O2Cl2，分子量：448.39。

阿立哌唑口腔崩解片，用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(cháng)期治療的醫生應定期重新評估該藥對個(gè)別患者的長(cháng)期療效。

阿立哌唑經(jīng)口服后吸收良好，3-5小時(shí)內達到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。在治療濃度下，阿立哌唑及其主要代謝產(chǎn)物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白（主要是白蛋白）結合率超過(guò)99%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時(shí)和94小時(shí)。大多數病人在給藥后14天內達到兩種活性成分的穩態(tài)濃度。口服單劑量的[C]標記的阿立哌唑后，在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性，18%以原藥經(jīng)糞便排出，1%以原藥經(jīng)尿液排出。

CYP3A4誘導劑（如卡馬西平）將會(huì )引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低。當卡馬西平加到阿立哌唑治療中時(shí)，阿立哌唑的劑量應加倍。增加的劑量應建立在臨床評估基礎之上。當停止聯(lián)合治療中的卡馬西平時(shí)，阿立哌唑的劑量應降低。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：李亞君）

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